Türkiye Yetkili Distribütörü · İntermed Medikal
ComfortCough® II öksürtme cihazı, etkili öksüremeyen hastalarda bronkopulmoner sekresyonların temizlenmesi için geliştirilen MI-E (Mekanik İnsuflasyon–Eksuflasyon) teknolojisini kullanır. Doğal öksürüğü simüle eder, solunum yolu tıkanıklığı ve enfeksiyon riskini azaltmaya yardımcı olur.
Ürün Turu
ComfortCough® II'yi öne çıkaran teknolojileri tek tek keşfedin.
Cough Sync™
Cihaz, hastanın kendi soluma çabasını gerçek zamanlı algılar ve insuflasyon–eksuflasyon döngüsünü hastanın doğal ritmine göre otomatik olarak ayarlar. Sonuç: daha az efor, daha fazla konfor.
Osilasyon (Titreşim)
İnsuflasyon ya da eksuflasyon fazında uygulanan, 1–10 cmH₂O genliğinde ayarlanabilir titreşim, en yapışkan sekresyonların bile gevşetilmesine yardımcı olur.
Percussor Modu
10–780 CPM aralığında (maks. 13 Hz), küçük hacimli keskin basınç darbeleri akciğerlere yüksek frekanslı ventilasyon olarak uygulanır; sekresyonların üst havayoluna doğru hareketini destekler.
HFCWV Terapisi
Opsiyonel Perküsyon Wrap yeleği ile yüksek frekanslı göğüs duvarı titreşimi (HFCWV) uygulanır; ritmik sıkıştırma-gevşetme hareketi mukusun santral havayollarına doğru taşınmasına yardımcı olur.
Basınç Kontrolü
İnhalasyon ve ekshalasyon basıncı, hastanın kliniğine özel olarak 1 cmH₂O hassasiyetinde ayarlanır; kayıtlı 3 ön ayar profiliyle tedaviye saniyeler içinde başlanır.
Taşınabilirlik & Veri
Çıkarılabilir 14,8V dahili batarya evden hastane transferine kadar kesintisiz kullanım sağlar. Seans verileri SD karta kaydedilir ve Comfort Reader yazılımıyla incelenerek tedavi objektif olarak izlenir.
Özellikler
ComfortCough® II, hastanın solunum ihtiyacına göre uyarlanabilen mod ve ayar seçenekleriyle, hastane ve ev bakımı ortamlarının her ikisinde de kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Klinisyen, tedaviyi hastanın anlık ihtiyacına göre otomatik döngüyle ya da tam manuel kontrolle yönetebilir.
1–20 Hz frekans, 1–10 cmH₂O genlik aralığında insuflasyon veya eksuflasyon sırasında titreşim uygulayarak yapışkan sekresyonların gevşetilmesine yardımcı olur.
10–780 CPM (maks. 13 Hz) aralığında intrapulmoner perküsif ventilasyon uygulayarak sekresyonların üst havayoluna doğru mobilizasyonunu destekler.
Cihaz hastanın kendi nefes çabasını algılayarak terapiyi hastanın solunum ritmine senkronize eder; daha konforlu ve etkin bir seans sağlar.
Farklı hasta gruplarına özel kaydedilmiş profiller sayesinde tedaviye hızlı ve tutarlı şekilde başlanabilir.
Basınç bilgisi tercihe göre Bar veya Grafik olarak gösterilir; tüm seans verileri renkli, yüksek çözünürlüklü ekranda tek bakışta izlenir.
Seans verileri 8GB SD karta kaydedilir; Comfort Reader yazılımıyla bilgisayarda incelenerek tedavi takibi kolaylaştırılır.
CC20P modelinde entegre pulse oksimetre ile seans sırasında oksijen satürasyonu ve nabız takip edilebilir.
Power ve START/STOP dışındaki tüm kontroller kilitlenebilir; ayarların istem dışı değiştirilmesi engellenir.
14,8V / 5,8Ah çıkarılabilir batarya sayesinde sabit güç kaynağı olmayan ortamlarda ve nakil sırasında kesintisiz kullanım sağlar.
Kontrol Paneli
Basınç bilgisi Bar veya Grafik olarak, akış hızı ve seçili profil bilgileriyle birlikte yüksek çözünürlüklü ekranda gerçek zamanlı izlenir. START/STOP ve MANUEL tuşları tek elle, sezgisel şekilde erişilebilir konumda yer alır; ayarlar 0,1 sn / 1 cmH₂O hassasiyetinde değiştirilir.
Nasıl Çalışır
MI-E teknolojisi, akciğerlere pozitif basınçla derin bir nefes verdirdikten sonra ani şekilde negatif basınca geçerek havayolundan hızlı bir dışa akış oluşturur — tıpkı etkili bir öksürükte olduğu gibi.
Cihaz, maske veya hortum aracılığıyla akciğerlere kademeli olarak pozitif basınç uygular (0 ile +70 cmH₂O) ve derin bir inspirasyon oluşturur.
Basınç aniden negatife döner (0 ile −70 cmH₂O); bu hızlı geçiş havayollarında yüksek bir ekspiratuar akış oluşturarak öksürük etkisini taklit eder.
Oluşan yüksek ekspiratuar akış, üst ve alt havayollarındaki sekresyonların santral havayoluna doğru hareket ettirilmesine ve atılmasına yardımcı olur.
Klinik Kanıtlar
Aşağıdaki bulgular, mekanik insuflasyon-eksuflasyon (MI-E) cihaz sınıfına yönelik hakemli, isim ve yıl belirtilen bilimsel yayınlardan derlenmiştir. Kanıtları olduğu gibi — hem olumlu hem sınırlı sonuçlarıyla — sunuyoruz.
75 kritik hastada yapılan randomize kontrollü çalışmada, ekstübasyon sonrası MI-E uygulanan grupta reentübasyon oranı %17 iken, standart bakım alan kontrol grubunda %48 olarak bulunmuştur. MI-E grubunda ekstübasyon sonrası yoğun bakımda kalış süresi de anlamlı şekilde kısalmıştır (3,1 güne karşı 9,8 gün).
Kaynak: Gonçalves ve ark., 2012, Critical Care 16(2):R48Nöromüsküler hastalığı olan 37 çocukta yapılan çalışmada, hastane yatışı gerektiren solunum yolu enfeksiyonu sıklığı MI-E kullanımı sonrası anlamlı şekilde azalmıştır (binde 3,7 olaydan binde 0,9 olaya, p=0,006); hastanede kalış süreleri de belirgin şekilde kısalmıştır (p=0,001).
Kaynak: Veldhoen ve ark., 2020, Pediatric PulmonologyNöromüsküler hastalığı olan ve akut solunum yolu enfeksiyonu geçiren hastalarda, MI-E uygulanan grupta tedavi başarısızlığı oranı (2/11 vaka) tarihsel kontrol grubuna (10/16 vaka) kıyasla anlamlı derecede düşük bulunmuştur.
Kaynak: Vianello ve ark., 2005, Am J Phys Med RehabilNöromüsküler hastalığı olan 10 çocukta evde MI-E kullanımının etkisini inceleyen pilot çalışmada, hastanede yatış süresi tedavinin 6. ayında %36, 12. ayında %28 oranında azalmıştır; çalışma boyunca herhangi bir komplikasyon bildirilmemiştir.
Kaynak: Moran ve ark., 2013, J Paediatr Child HealthCochrane sistematik derlemesi, nöromüsküler hastalıklarda MI-E kullanımına dair 5 çalışmayı (toplam 105 katılımcı) değerlendirmiş; doruk öksürük akışında iyileşme gösterilmiş olsa da, çalışmaların kısa süreli ve düşük kalitede olması nedeniyle kesin bir kanıt sunulamadığı, daha büyük ve uzun soluklu randomize çalışmalara ihtiyaç olduğu belirtilmiştir.
Kaynak: Morrow ve ark., 2013, Cochrane Database Syst RevYoğun bakımda edinilmiş kas güçsüzlüğü olan hastalarda yapılan daha yakın tarihli bir randomize çalışmada, MI-E'nin ekstübasyon sonrası solunum yetmezliğini önlemede reentübasyon oranı, mortalite ve sağkalım açısından anlamlı bir fark yaratmadığı bildirilmiştir; ancak MI-E grubunda trakeal aspirasyon ihtiyacı azalmıştır. Bu bulgu, faydanın hasta grubuna ve klinik duruma göre değişebileceğini gösterir.
Kaynak: Wibart ve ark., 2023, Critical Care Science 35(2)* Belirtilen bulgular MI-E cihaz sınıfına ait genel bilimsel literatürden derlenmiştir; çalışmalarda farklı üretici ve modellere ait MI-E cihazları kullanılmış olabilir. ComfortCough® II modeline özgü klinik veriler için lütfen üretici veya İntermed Medikal ile iletişime geçin. Tedavi, mutlaka hekim gözetiminde ve bireysel hasta değerlendirmesine göre uygulanmalıdır.
Kimler İçin Uygun
ComfortCough® II, öksürük mekanizması zayıflamış ve sekresyon temizliğinde güçlük yaşayan hasta gruplarında, hekim değerlendirmesi doğrultusunda kullanılır.
ALS, spinal müsküler atrofi (SMA), kas distrofileri gibi solunum kaslarını etkileyen durumlarda azalmış öksürük gücü.
Solunum kaslarının innervasyonunu etkileyen servikal/torakal omurilik yaralanmalarında sekresyon birikimi riski.
Uzun süreli mekanik ventilasyon sonrası zayıflamış öksürük refleksi ve atelektazi riski taşıyan hastalar.
KOAH alevlenmeleri ve benzeri durumlarda azalmış zirve öksürük akış hızına sahip hastalar.
Cihazın kullanılabilirliği her hasta için hekim tarafından bireysel olarak değerlendirilmelidir.
Ev Bakımı
Doğru eğitim ve hekim takibiyle ComfortCough® II, aile bireyleri tarafından evde güvenle uygulanabilir. Sevdikleriniz, kendi ortamlarının sıcaklığında tedavilerini sürdürür.
Teknik Özellikler
| Model | CC20 (Standart) · CC20P (Pulse Oksimetre Entegreli) |
|---|---|
| Boyutlar (G x Y x D) | 288 x 245 x 212 mm |
| Ağırlık | 5 kg (aksesuarsız) |
| Ekran | 7" TFT-LCD, Bar veya Grafik basınç gösterimi |
| Güç Kaynağı | AC 100–240V, 50/60Hz, 120VA |
| Dahili Pil | 14,8V DC, 5,8Ah, 85Wh (çıkarılabilir) |
| İnhalasyon Basıncı | 0 ile +70 cmH₂O |
| Ekshalasyon Basıncı | 0 ile −70 cmH₂O |
| İnhalasyon Akış Hızı | Düşük / Orta / Yüksek |
| İnhalasyon–Ekshalasyon Bekleme Süresi | 0 ile 5,0 sn |
| Osilasyon (Titreşim) | 1–20 Hz, genlik 1–10 cmH₂O |
| Percussor Modu (İPV) | 10–780 CPM (maks. 13 Hz), 0–70 cmH₂O |
| Ayar Hassasiyeti | 0,1 sn / 1 cmH₂O artışlarla |
| Ön Ayar Profil Sayısı | 3 |
| Çalışma Modu | Otomatik / Manuel / Percussor |
| Koruma Sınıfı | IP21, BF Sınıfı II |
| Veri Kaydı | 8GB SD kart + Comfort Reader yazılımı |
| Üretici | Seoil Pacific Corp. (Güney Kore) |
Sıkça Sorulan Sorular
Öksürtme cihazı (mekanik insuflasyon-eksuflasyon / MI-E cihazı), etkili öksüremeyen hastalarda havayolundaki sekresyonların temizlenmesine yardımcı olan tıbbi bir cihazdır. Akciğerlere pozitif basınçla derin bir nefes verdirdikten sonra aniden negatif basınca geçerek doğal öksürüğü simüle eder.
ComfortCough® II, hastanın havayolundan sekresyon temizliğine yardımcı olmak amacıyla pozitif basınçla nefes verdirip ardından ani negatif basınca geçerek doğal öksürüğü simüle eden bir mekanik insuflasyon-eksuflasyon (MI-E) cihazıdır.
Öksürük mekanizması zayıflamış, sekresyon temizliğinde zorlanan nöromüsküler hastalığı olan, omurilik yaralanması geçirmiş veya yoğun bakım sonrası solunum desteğine ihtiyaç duyan hastalarda, hekim değerlendirmesi doğrultusunda kullanılır.
Cihaz hem klinik hem de ev bakımı ortamında kullanılabilecek şekilde tasarlanmıştır. Ancak ilk ayarların belirlenmesi ve kullanıcı eğitimi mutlaka bir sağlık profesyoneli tarafından yapılmalıdır. İntermed Medikal, teslimat sonrası yerinde kullanım eğitimi sağlar.
Cough Sync, hastanın kendi nefes çabasını algılayarak cihazın insuflasyon/eksuflasyon döngüsünü hastanın doğal solunum ritmine senkronize eder. Bu sayede tedavi daha konforlu hale gelir ve hasta-cihaz uyumu artar.
CC20P modeli, seans sırasında SpO₂ ve nabız takibi yapabilen entegre pulse oksimetre özelliğine sahiptir. Temel MI-E fonksiyonları her iki modelde de aynıdır.
Osilasyon modu, 1–20 Hz frekans ve 1–10 cmH₂O genlik aralığında insuflasyon veya eksuflasyon sırasında titreşim uygulayarak yapışkan sekresyonları gevşetir. Percussor modu ise 10–780 CPM (maks. 13 Hz) aralığında intrapulmoner perküsif ventilasyon uygulayarak sekresyonların üst havayoluna doğru hareketini destekler. Her ikisi de hekim veya solunum terapisti önerisiyle devreye alınmalıdır.
Hava giriş filtresi ve bakteri/viral filtre periyodik olarak kontrol edilip üretici talimatlarına göre değiştirilmelidir. Detaylı bakım takvimi ve orijinal aksesuar temini için İntermed Medikal ile iletişime geçebilirsiniz.
Türkiye yetkili distribütörü olarak İntermed Medikal; kurulum, kullanıcı eğitimi, garanti kapsamı ve teknik servis süreçlerinin tamamını yürütür. Güncel garanti koşulları için satış ekibimizle iletişime geçin.
Öksürtme cihazı fiyatlandırması kullanım amacına ve konfigürasyona göre değişebildiğinden, güncel teklif almak için aşağıdaki iletişim formunu doldurabilir veya doğrudan bizi arayabilirsiniz.
Rehberler
Öksürtme cihazı fiyatları, evde kullanım, kiralama seçenekleri ve model karşılaştırmaları hakkında detaylı rehberlerimizi inceleyin.
İletişime Geçin
Kurumunuz veya hastanız için uygun konfigürasyonu birlikte belirleyelim. İntermed Medikal ekibi, ürün seçimi, kurulum ve kullanıcı eğitimi konusunda size destek olur.
